王雄

生殖医学科

简介:

  王雄,医学硕士,副主任医师。主要从事男性生殖基础与临床工作。重视男性不育症病因学诊断,擅长无、少、弱、死精子症诊治,以及配偶不良妊娠男方因素的诊断与治疗。长期从事精子功能研究,能够深层次评估精子在受精、卵裂、胚胎发育异常中存在的问题。率先开展附睾、睾丸微创取精术,尤其擅长男性生育力保存方面研究。国家级核心期刊发表文章5篇,参编著作2部。


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专业答疑
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  • 生育咨询

    您好!35岁男性,血糖6.5,如果是初次发现,建议通过饮食结构、行为方式来控制血糖为主,多吃蔬菜、少吃含糖份高的食物,不要饮酒,包括水果也要少吃,并加强锻炼。是否必须吃药,具体吃什么药,请到内分泌科就诊。血糖6.5,一般来说对生育没有影响。再者常见的降血糖药,对生育及孩子健康状况是否有影响,没有确切的数据,因为这些药物在上市前没有关于人的生殖毒性临床试验,包括后代的健康状况,一般来说影响不大。建议精液检查,具体了解自己目前的生育状况。

  • 想怀孕做什么检查

    近亲结婚会增加下一代单基因隐性遗传病的几率,但是目前还无法检查。既然已经结婚,要孩子就得面对这个现实,是一个几率概率的问题,一般不会有事。

  • 精子

    山东省只有一家精子库,在济南。你对象没有精子,在这个前提下,是你的输卵管决定做供精人工授精(输卵管通畅),还是供精试管婴儿(输卵管不通、供精人工授精不成功)。我院可以使用来自精子库的精子,但只能是在男方无精并且女方输卵管不通的情况下给患者夫妇做试管婴儿。

  • 头部染蓝色精子高

    你好!头部染蓝色精子百分比是33.2%,高于参考值,这样发生胎停育的几率相对高些,不是绝对的。目前,胎停育的原因很多而且很复杂,从夫妇双方找原因,有些因素可以认为是导致流产的绝对原因,有些是相对的。胎停育的处理也是综合性,完善相关检查后,有针对性的实施治疗方案。你对象该查查,你们打算再次怀孕前男方可以吃些中药调理并复查该项目,当然女方也应该针对性的处理,特别是怀孕后应该加强保胎。另外,精子头部包含精子核,精子核含有父亲的遗传基因DNA和蛋白质,DNA和蛋白质有机的结合在一起,蛋白质对DNA起保护并稳定的作用,成熟精子富含鱼精蛋白,不成熟精子富含组蛋白,头部染蓝色表示精子核富含组蛋白,也就是蓝色表示不成熟的意思,你的精子不成熟的占33.2%,也就是说成熟的占66.8%,从这个意义上讲不必太担心。再就是,假如说你对象2次胎停育,每次胎停育的原因也不一定完全一样,所以在怀孕前及怀孕后均应采取相应治疗措施,也就是综合治疗的意思。

  • 精液都需要检查哪些项目

    精液常规,有炎症时还需要做精液微生物学检查。精子形态学检查、精子核蛋白组型分析、精子DNA倍体分析、精子DNA完整性等。

  • 您好,大夫!想咨询一下精液检查上午、下午都可以吗

    对检查结果没影响。周1、3、5上下午都可以,周2、4、6、日只是上午查。来之前禁欲48小时以上,不超过7天。

  • 前列腺液常规

    王东,你好!慢性前列腺炎与勃起功能障碍之间没有绝对的因果关系,45岁男性,出现萎而不举,或举而不坚,也就是你所说的阳痿,首先建议你健康查体,看是否有一些自己还没有发现的病,我认为性功能也是健康状况的一个反应,并且随着年龄的增长,必然会感觉到不如从前,属于自然规律。既然你有这样的咨询,说明它影响到你的生活质量,建议你查血压、血糖、血脂等,假使没有问题,可以调整自己的生活方式、饮食结构、性生活的频率及中年人的性观念等来改善,当然也可通过药物来提高你的性能力,如5型磷酸二酯酶抑制剂(也就是万艾可-俗称伟哥那一类药)、中成药、中药汤剂等。另外,附睾小囊肿也许不是你睾丸老不舒服的原因,建议进一步检查!

  • 前列腺常规

    王东,你好!慢性前列腺炎与勃起功能障碍之间没有绝对的因果关系,45岁男性,出现萎而不举,或举而不坚,也就是你所说的阳痿,首先建议你健康查体,看是否有一些自己还没有发现的病,我认为性功能也是健康状况的一个反应,并且随着年龄的增长,必然会感觉到不如从前,属于自然规律。既然你有这样的咨询,说明它影响到你的生活质量,建议你查血压、血糖、血脂等,假使没有问题,可以调整自己的生活方式、饮食结构、性生活的频率及中年人的性观念等来改善,当然也可通过药物来提高你的性能力,如5型磷酸二酯酶抑制剂(也就是万艾可-俗称伟哥那一类药)、中成药、中药汤剂等。另外,附睾小囊肿也许不是你睾丸老不舒服的原因,建议进一步检查!

  • 腺样体肥大

    你好,请到耳鼻喉科就诊。

  • 继续提问

    首先感谢你对我们的信任!通过你不断的提问才知道你与女友是近亲,准备婚配,但是又担心孩子会有遗传病。可以肯定的是近亲婚配会增加单基因隐性遗传病患儿的出生率,为了下一代原则上是不能近亲结婚的。一般情况下,单基因隐性遗传病患者病变基因有一半是来源于父方,另一半来源于母方,近亲男女之间存在相同突变基因的几率远远超过非近亲男女之间,换句话说,也许你们都是同一致病基因的携带者(这种情况近亲高于非近亲),因为是隐性遗传,你们双方的表型都正常(也就是没病的意思),但是在下一代致病基因相遇导致遗传病发生。对于你们这种情况,目前无法做检查去说明什么。产前检查有些异常是能发现的,但不是全部。再者有些遗传病在出生后到一定年龄才会表现出来。智力低下最常见的原因是是染色体病(21-三体),这个在孕期羊水细胞染色体检查可排除。

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